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１９７５年第１期。
② 《马克思恩格斯选集》，第３卷，人民出版社１９７２年版，第１５３—１５４页。
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择行动方式；说它是不自由的，因为人的一切行动都必须服
从客观规律和人对客观规律的认识，否则就会在实践中碰壁。
因此，在相对的、有条件的意义上，意志是自由的；在绝对
的、归根结蒂的意义上，意志又是不自由的。
五 意志的社会历史性
动物没有意志，意志是人所特有的心理现象，它是在漫
长的从猿到人的进化历程中，随着人类的产生而产生的。人
的意志发生的源泉不在机体内部，而在社会劳动之中；社会
劳动给意志活动的产生提出了需要并提供了可能。
劳动是有目的、有计划的活动。人类最初在求生需要的
驱策下从事萌芽形式的劳动的过程中，逐渐形成行动的目的，
并学会使自己的行动服从既定的目的。
劳动一开始就是社会性的协同活动。劳动的社会性是意
志形成和发展的基础。人类的祖先在通过社会劳动来满足个
人的需要时，还必须根据社会的要求，为满足整个社会的需
要而行动。这是因为他们在长期的生活实践中认识到，必须
首先从事某些并非直接满足个人需要的行动，才有可能满足
个人的需要。比如，他必须制造供别人使用的狩猎或捕鱼工
具，别人使用这些工具去获得食物，然后才能供他果腹。这
种使行动服从某种社会性的间接目的的情形，是意志产生的
起点和基础。抑制个人的意愿和需求，忍受或克服个人生理
上或心理上的困难，而使行动服从既定目的、任务的能力就
从这里形成和发展起来。
人的自觉目的的提出，以及达到目的的计划和手段的拟
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定，都需要借助于语言作为工具，而语言正是也只是在社会
劳动中才产生出来的。因此，意志是随着人类的形成，在劳
动和语言交际的基础上产生的。
从个体发展上看，意志产生的契机也是社会性的。初生
婴儿无所谓意志活动。他们在与周围成人的交往中，最初逐
步学会根据成人的言语指令来调节自己的随意注意，尔后又
逐步学会按照成人的要求来支配自己的身体动作，再以后，随
着儿童完成对言语的掌握和自我意识的发展，他才慢慢地能
够依照自己的愿望和意图去采取有目的的行动。
意志是人所特有的心理现象，任何时代、社会制度和阶
级的人都有意志这样一种心理活动形式。但是不同时代、不
同社会制度和不同阶级的人，他们的意志的思想内容是不相
同的；他们的动机和目的的思想内容是不相同的。从这个意
义上说，意志也受社会历史条件的制约。
第二节 随意运动的生理机制
意志和认识、情感过程一样，是人脑的机能。关于复杂
意志过程的生理机制，目前还缺乏完整而充分的研究；但是
对人的随意运动的机制问题，已有比较清楚的了解。随意运
动是受意识调节的运动，人能随意地发动或制止，加速或减
慢，加强或减弱它。人的意志活动是由一系列随意运动实现
的。对于随意运动生理机制的揭示，有助于理解意志过程的
生理本质。
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一 皮层运动区
１９世纪七十年代已经发现，在大脑皮层的中央前回，有
一个高度分化了的皮层区域，它主管全身骨骼肌的活动，叫
做皮层运动区。肢体各部分在这里都有相应的投射点，中央
前回的上部与机体下部—— 下肢相联系，中部与上肢驱干相
联系，下部与机体头部相联系，其中与手指及言语器官 （声
带、喉、舌等）相联系的中枢部位区域最广。直接刺激皮层
运动区的某个部位，会引起相应肢体的运动。这种细胞的兴
奋作用被认为是随意运动的始动机制。
皮层运动区是发出运动性神经冲动的中枢。这些冲动经由两
条通路向外周传出。由位于皮层运动区第五层的大型锥体细胞
（贝茨细胞）的轴突所组成的锥体束纤维构成锥体通路的主要部
分，它到达延髓后发生交叉，转入对侧，然后下行与脊髓的前角
细胞相联，从前角细胞再发出神经通往骨髓肌。由大锥体细胞发
出的纤维虽然只占整个锥体束纤维的３％左右，但由于它们的直
径较粗，传导速度较快，是管理肌肉运动的主要纤维，尤其支配
着远端肢体的精细运动。
与锥体通路并行的还有一条锥体外通路，它在机能上参与调
节肌肉紧张度，协调肌肉的联合活动以维持身体的姿势，进行节
律动作等。锥体外通路是在锥体通路的管理下活动的，并支持锥
体通路的随意运动。只有在锥体外通路使肌肉保持适宜的紧张度
和协调的情况下，锥体通路才能完成肌肉的精细活动。有些活动，
开始时由锥体通路发动起来，当活动成为习惯的自律性运动时，
便处于锥体外通路的管理之下。大脑皮层的运动冲动沿着上述两
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条通路下行，二者互相协调，完成有机体整体性的复杂的随意运
动。
皮层运动区所发生的兴奋与皮层其它部位的兴奋之间，
可以形成暂时神经联系。循着已形成的暂时神经联系的通路，
皮层其它部位的兴奋，可以通过引起运动区神经细胞的兴奋
而发动运动反应。这就意味着，运动器官的活动能够获得条
件反射的性质。
借助暂时神经联系的机制，不仅外部刺激可以通过引起
皮层一定部位的兴奋而引起动作，而且内部动机也可以引起
动作。这一点已为实验所证明。
巴甫洛夫的学生Ｈ Ｔ． ．克拉斯诺高尔斯基证明，被动性运动
可以转化为由内部动因引起的主动运动。实验者把狗的前腿弯曲
（这是狗的被动运动），随即喂以食物；若干次后，前腿弯曲即成
为食物的信号，引起狗的唾液分泌。以后，当狗由于饥饿而食物
中枢发生兴奋时，也可以反过来引起皮层运动区一定部位的兴
奋，从而出现前腿弯曲的反应。这表明，饥饿感觉作为一种内部
动因也引起了主动性运动。
皮层运动区的兴奋和皮层其它部位的兴奋之间的暂时神
经联系，可以是阳性的，也可以是阴性的。因此，内部或外
部刺激就不仅可以激起某种运动反应，也可以制止某种运动
反应。
随意运动的条件反射机制也说明了，随意运动是后天学
会的运动，即个体在后天生活活动中建立起的一定的暂时神
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经联系系统，尔后才得以在此基础上由一定的条件刺激来引
发一定的运动动作。任何人都难以随意地完成他所没有掌握
的运动，例如从未学过书写、生平第一次握笔的人，不论他
的意识如何努力于想支配他的手写出好字，提起笔来总是力
不从心。
二 神经系统的内导机制
在皮层的中央后回 （与皮层运动区毗邻）有一个皮层运
动感觉区，接受来自身体各部位的动觉刺激，它的接受身体
各部位刺激作用的区域分布与运动区是相平行的，即中央后
回下部接受身体头部的信息，中部和上部接受驱干和四肢的
信息。身体各部位的动觉信息上行传入到皮层动觉中枢，产
生动作感觉和动觉表象。
随意运动是由皮层运动区与皮层动觉区的联合机制实现
的。由于人的运动系统是一个比任何机械都复杂得多的系统，
一个稍微复杂的运动都包含着一系列细小的动作环节，到达
每一个动作环节的始动信息的微小偏差，总和起来就会使总
的运动效果显著地偏离预定方向。因此需要对始动冲动的方
向和力量进行不断的修正和调整，才能保证有目的的动作的
实现。这种修正和调整，要靠来自效应器官的内导性返回传
入 （反馈）的作用来保证。
内导性返回传导的神经机制与机械工程中的自动控制装
置相类似。当皮层运动区发出的冲动达到效应器引起肌肉、肌
腱、关节的运动反应时，这些运动反应本身又给予肌肉、肌
腱、关节等处的感受器以刺激。于是运动器官中的本体感受
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器不断发出关于每一瞬间效应器的状态及内外条件变化的大
量信息，通过内导系统传入中枢，作为中枢随时对运动进行
校正的必要依据。病理观察表明，本体感受系统发生损伤的
患者，尽管其外导性冲动的传递机制完好无缺，他们的动作
仍然不可避免地要发生失调，甚至连走路动作也表现紊乱。
内导性的神经冲动并不能直接反转来调节效应器的活
动，它只是一种报导性信息；中枢部位需对这种报导性信息
进行分析综合，把它们转译成执行性信息。接受内导冲动并
对之进行比较、校正的机能器官，有人称做〃活动受纳器〃
（ ． ．阿诺兴），它似乎是代表着动作的应有结果的兴奋灶，
U j
起着一般行为目的的作用。
内导作用不限于来自本体感受器的动觉冲动的反馈传
入，其它分析器如视觉、听觉、平衡觉的传入信息也属于内
导作用的组成部分，共同参与对运动的调节。正常人如果被
蒙上眼睛走路，就难以保持笔直的轨迹，这说明即使简单的
行走动作，也有视觉内导作用的参与。
生物反馈的研究证明，人能对自己的内脏活动进行随意性调
节。这种调节的机制与前述躯体性随意运动的机制是否有所区别
呢？
几个世纪以前，印度佛教瑜珈学派的大师就有一种特殊技
能，能够随意地改变呼吸周期，以致大大减低对氧气的消耗，并
且使心音消失。所用的方法是，控制胸廓和隔膜肌的运动，造成
胸腔压力增大，压迫心脏静脉，使心脏血液回流受阻，从而产生
心音消失等效应。可见这种内脏调节仍然是借助躯体神经系统的
机制实现的。因此，为了探明内脏控制是否有独特的机制，必须
排除骨骼肌运动的参与。
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本 世 纪 六 十 年 代 末，美 国 生 理 心 理 学 家 Ｎ．Ｅ．米 勒
（Ｍｉｌｌｅｒ ①） 等 人用箭毒麻痹动物的骨骼肌，使躯体性神经系统失去
作用。然后采取工具条件反射方法训练大白鼠学会改变心率，获
得肯定的结果。大白鼠能学会加速或减缓心率达２０％。以后在人
身上也得到同类结果。这似乎表明，对内脏活动的随意调节，可
以不通过躯体神经系统，而借助从皮层下中枢（中脑至延髓）发
出的植物性神经系统来实现。
同躯体性随意运动一样，对内脏活动的随意调节也离不
开内导作用。事实上，自主神经系统中既有传出通路，又有
传入通路；自主神经中枢正是依赖传入通路传递的反馈信息
才得以完成对内脏的不随意调节的。可是自主神经系统的传
入冲动通常不达到人的意识，人感觉不到内脏活动的状态，便
缺乏对内脏进行随意调节的必要条件，因此人难以随意地控
制内脏活动。生物反馈技术，就在于利用现代化仪器装置，在
人体之外，把人原来觉察不到的生理过程转变为可以感知的
信息，再经由感官馈送给人的意识，使人取得内脏调节的必
要依据。因此可以说，生物反馈装置，其实就是一套人工的
内导系统。
三 大脑皮层的整体性活动
随意运动是后天学会的，不是与生俱来的。它是建立在
暂时神经联系的机制之上的。它不象先天生成的无条件反射
那样，在刺激与反应之间有固定的联系。暂时联系的机制赋
予随意运动以高度灵活性和可塑性。
①
Ｎ．Ｅ．米勒：《教育我们的内脏》，载《美国科学年鉴》，１９７１年。
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随意运动是一个由感受和效应系统组成的复杂机能系
统，在皮层上并没有单一的定位。观察表明，即使象竖起一
个手指这样简单的随意动作，中枢发生的冲动发放效应都遍
①
及整个大脑，只是在有关细胞上特别集中而已 。神经生理学
和神经心理学的研究积累的资料说明，大脑皮层不同部位在
随意运动的调节上各起着不同的作用。
前已述及，皮层中央前回运动区，是直接发出外导性运
动冲动的区域；中央前回发生损伤，就导致肢体瘫痪，即使
直接电刺激该区，也不再引起相应的反射活动。
皮层额叶对于随意运动的组织有首要意义。额叶损伤的
病人，丧失形成愿望的能力，不能产生行动的计划，并且意
识不到自己行动中的错误。因此额叶负担着组织和监督随意
运动的功能。
皮层顶枕部 （包括视觉、前庭、皮肤和动觉分析器中
枢）是保证运动的空间组织的主导区域。这一部位的损伤，并
不影响愿望的形成，不影响动作的程序及控制，但使运动在
空间的构成出现障碍，难以完成较复杂的动作。
大脑皮层整体性的整合功能把皮层各部位联系起来，对
来自动觉内导系统以及其它感受系统的信息进行分析、综合，
并通过多次的返回传导，最终实现随意运动。例如视分析器、
听分析器以及其它分析器都参与随意运动的调节与定向，只
有在这些分析器协同活动的条件下，才能顺利地完成准确的
①
参见《分割大脑与自由意志》，美国《科学新闻》，１９７４年第１０５卷，第
１６期，译文载《自然辩证法杂志》，１９７５年第１期。
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随意运动。例如，视－ 动协调的联系受到损伤时，随意运动
就很难准确地进行；运动区与额叶某些部位联系的阻断，会
导致不连贯动作的出现，甚至在动作中出现忘记为什么要进
行这个动作的情况；稳定的、系统的随意行动的模式遭到破
坏。
四 第二信号系统的作用
在随意运动机制中，第二信号系统起着重要作用。人对
运动目的、运动手段、运动条件和运动结果的意识，是借助
语词信号作用进行的。在第一信号系统与第二信号系统的协
同活动前提下，词能代替第一信号系统的刺激，使人的活动
可以不直接依赖于具体事物的直接刺激，在行动之前意识到
行动的目的和手段，赋予随意运动以自觉意识的特点。
语词刺激有极大的概括性，它能以概括的形式和一个人
的旧有经验发生广泛的联系。这使人得以充分利用他的生活
知识，从一定的刺激出发，去确立目的，选择行动方法，完
成合理而有效的意志行动，从而使人的意志行动根本不同于
动物的行为。
语词所建立的条件反射具有高度精确而又灵活的选择性
扩散的特点，比具体刺激物要优越得多。这使人由一定的言
语信号所调节的随意运动具有很大的确定性和灵活性。比如，
〃注意〃一词，在教室里由教师发出，它是使分心的学生把注
意力集中到听课上来的信号；但如果是在冰河上行走的情境
下发出，它可能是提示前面有薄冰而预告危险的信号，会使
人产生立刻减慢步伐甚至停止行走的动作效果。
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言语强化的效果也是具体刺激物所不可比拟的。通过语
词所表达的行动理由可以使人产生巨大的精神力量去从事困
难的活动。同时，在学习新技艺时，指导者的言语指示的强
化，是练习者发现和改正错误动作的有力因素。
语词信号不但引起动作反应的兴奋，也能引起动作反应
的抑制，从而起着随意运动的始动和制动信号的作用。
第二信号系统的作用也有其局限性。一方面，许多复杂
的具体动作方式的特点，不是言语所能确切描绘的；另一方
面，对具体动作细节的过多干预，有时反会干扰动作的准确
执行。比如篮球投篮动作，它的发动是由意识用语言实现的；
为了改进投篮技术，教练员的言语指导，投篮者本人以内部
言语暗自对动作的分析和评价，无疑都起着重要作用。但是，
投篮动作的细节，如哪些肌肉群是按什么顺序收缩或伸张的，
就无法用语言表达；而且在举手投篮的瞬间，他必须暂停言
语活动以便集中注意于手臂动作，否则反会影响命中的机会。
总之，人的随意运动是由人的神经系统，首先是大脑器
官的一定形态和机能活动来保证的。无论人的随意运动多么
复杂、巧妙，也无论人在动作时是多么自如和自在，它总得
依赖于上述的解剖生理学基础。由此可以看出，人的意志�